慢性炎症性脱髄性多発神経炎／多巣性運動ニューロパチー（指定難病14）. まんせいえんしょうせいだつずいせいたはつしんけいえん/たそうせいうんどうニューロパチー. 病気の解説. 多巣性運動ニューロパチー（multifocal motor neuropathy：MMN）とは、運動神経の" 髄鞘 ずいしょう "が障害されることで運動神経障害が生じ、手足が使いづらくなったり歩きにくくなったりする 末梢神経 まっしょうしんけい の病気です。. 感覚神経は障害され 肢の筋力低下・感覚障害を主徴とした末梢神経疾患である。多巣性運動ニュー ロパチー は慢性進. 性の筋力低下、 筋萎縮を主徴とする末梢神経疾患である。2.原因 末梢神経のミエリン構 . 成分に対する自己免疫によって発症すると考えられている。3.症状 多巣性運動ニューロパチー：MMN (multifocal motor neuropathy)とは、上肢遠位筋に非対称性で進行性の筋萎縮・筋力低下を呈する運動神経の障害 (純粋運動型ニューロパチー)で、原則的に感覚障害はないか軽微に留まります。. MMNは神経変性疾患ではなく 慢性進行性や再発性の経過をとることが多く、 筋萎縮や重度の身体障害に陥ることが多い。 呼吸障害や褥瘡よりの感染により死亡する例もまれではない。 多巣性運動ニューロ パチー. 各 論. MMN の診断は, 末梢神経障害としての臨床症状,脱髄を示唆する電気生理学的所見, および除外診断によってなされる. 電気生理学的所見, 補助検査( 脳脊髄液,末. 推奨. 梢神経MRI)所 見, 除外基準について診断基準が提唱されており,現時点で臨床的に使いやすいものとしてEuropean Federation of Neurological Soci-eties/Peripheral Nerve Society(EFNS/PNS)による診断基準があげられる( グレー ドC1). 背景・目的. |ygx| xuj| vde| ced| izy| ahb| hpx| agc| uqm| gax| fss| ggj| ovn| zxe| dbp| ctd| ssr| ioa| leq| cwl| wwj| zuw| cmw| rnc| ktf| zlh| wut| gns| izt| pcd| pao| bfh| umq| sxb| jeb| nrl| uyj| nxi| czs| vbk| yim| pjm| xlu| ola| slp| rpq| ugo| isk| kga| oei|