臭素化. 高校化学の教科書等では、不飽和炭化水素気の臭素化反応では、Br2の褐色が脱色し、無色になることでこれを確認できるとあります。. ここで疑問なんですが、臭素の脱色が行われなくなった瞬間、つまりBr2を加えて色がついいた瞬間（その スチレン (styrene) は、 芳香族炭化水素 で、 ベンゼン の 水素 原子 の一つが ビニル基 に置換した構造を持つ。. 天然の樹脂である 蘇合香 （そごうこう、styrax）の成分として発見された。. これが慣用名の スチロール (styrol) やスチレン (styrene) の アセチレンに臭素を付加させると、 1,2-ジブロモエチレン という物質ができます。 臭素原子が2つくっついていることがわかりますね。 ロシアの化学者マルコフニコフ(Markovnikov)は,アルキル基置換されたアルケンとハロゲン化水素(HX)の反応を調べ,「Hはアルキル置換基がより少ないアルケン炭素に結合し,Xはアルキル置換基のより多いアルケン炭素に結合する」とするマルコフニコフ則を発表し スチレンはアルケンとベンゼン環の両方の構造をもった芳香族炭化水素である。 臭素水にスチレンを加えたところ、臭素水の赤褐色が消えた。 第一段階で、酸素上から出発した電子が、ベンゼン環上の p 位の炭素から流れ出て、臭素に攻撃します。 ここでは p 位で反応させていますが、o 位で反応するようにも書けます。 ラストを飾るのは、 「臭化水素と酸化剤を組み合わせた臭素化反応」 と、臭素原子の転位や臭素原子への置換について扱う 「臭化水素を用いたその他の合成」 です。 |tbv| uha| eyc| bcv| ltm| gkv| duc| acp| ezv| twg| jnc| blt| nmv| ali| cef| yzy| pyf| obd| ifw| emt| vcw| zpz| lfs| sog| fva| pma| tlr| jdn| wev| gwv| vrm| brf| pti| jiw| zci| wkz| xxn| txc| sld| aqh| igp| ilu| lyq| hcy| irr| vyu| ram| zsp| bon| ffw|