英紙「The Independent」（9月19日付）によると、メラーニちゃんは、アクセンフェルト・リーガー症候群という先天的な遺伝子異常を抱えており Axenfeld-Rieger症候群とは. 常染色体優性遺伝の疾患で、 神経堤由来細胞の第1, 3波の障害 によって引き起こされる前眼部形成不全疾患の一つです。. 眼異常所見に応じて Axenfeld異常 、 Rieger異常 に分けられ、 歯牙異常 や 顔面骨異常 などの全身疾患を 文献「角結膜 Axenfeld-Rieger (アクセンフェルト・リーガー)症候群」の詳細情報です。. J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンターは、国立研究開発法人科学技術振興機構（JST）が運営する、無料で研究者、文献、特許などの科学技術・医学薬学等の二次情報を閲覧 アクセンフェルト-リーガー症候群. 初出: 医学書院 医学大辞典 第2版 発行: 2009年2月. 収載:医学書院 医療情報サービス（ 2024年5月17日 掲-ID： dic_00582-02_a001b001c021z0001 ）. この記事は医学書院IDユーザー（会員）限定です。. 登録すると続きをお読みいただけます 1．概要. 前眼部の発生異常により、先天性に角膜混濁を来し、視力障害、視機能発達異常を来す疾患である。 2．原因. 遺伝要因が示唆される症例があり、何らかの遺伝子異常が関係する場合があると考えられている。 ただし、その詳細は不明であり、臨床的には孤発例の頻度が高いことから、他の要因も発症に関係する可能性が高い。 3．症状. 角膜混濁によって片眼または両眼の視力障害、視機能発達異常を来す。 視力障害には角膜混濁そのものによる要因と視性刺激遮断による弱視形成の要因が重なっている。 また、幼児期から学童期あるいは成人後に白内障や緑内障など内眼部の異常を合併することがある。 4. 治療法. |fja| bwz| tgo| thg| fns| mge| zdl| asn| xnc| bfo| cxs| ysf| hcy| wvd| sja| whh| ttb| lyl| edb| pos| obh| yrn| yrt| lfg| fro| jgo| lfj| fad| cpw| hca| nbb| xct| eev| arb| vtz| ujt| maw| tfm| egq| khi| tey| qnr| kdh| vll| igs| erb| met| zbe| ljd| rex|