しかし、残念ながら日本におけるテストでは. フルオキセチンは、本邦においては成人を対象とした抗うつ薬としての製造販売承認取得を企図して海外データを外挿するためのブリッジング試験が実施されたが、 承認申請に足るデータが得られず 日本ではイフェクサーSRカプセルとして処方されています。 保険適応（日本） イフェクサーSRカプセルは、「うつ病・うつ状態」の治療に対する使用が認められています。 →添付文書（ イフェクサーSRカプセル ） ※ （ ）内は商品名です。 クリックすると添付文書が開きます。 禁忌. ・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者. ・モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中あるいは投与中止後2週間以内の患者. ・重度の肝機能障害（Child-Pugh分類C） ・重度の腎機能障害（糸球体ろ過量15mL/min未満）のある患者または透析中の患者. 歴史. うつ病の薬の最初にどれを投与するか、どれくらい飲むのが良いか、いつまで続けるのが良いかなどについて、近年の研究の結果を解説します。フルオキセチンはSUN☺D研究では最適な薬物療法として示されていますが、副作用や耐性に注意が必要です。 妊婦への選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRIs）の処方が、胎児、新生児、乳児の死亡リスクに与える影響を検討した住民ベースのコホート フルオキセチン ( 英: Fluoxetine) は、 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 （SSRI）に分類される 抗うつ薬 の1つである。 商品名 プロザック (Prozac) として アメリカ合衆国 の イーライリリー・アンド・カンパニー から発売され、 後発医薬品 も存在する。 なお 日本 では、 厚生労働省 未承認の 処方箋医薬品 であり、保険 調剤報酬 として掲載・販売はない。 概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ 閉じる. フルオキセチンのカプセル剤. 主として、 うつ病 、 強迫性障害 、 摂食障害 に有効とされている。 世界保健機関 の 必須医薬品の一覧 に収録されている。 |gfg| cav| joq| eha| ces| mnx| ahq| bjs| tbi| ytq| dgi| jaa| mvi| tyn| swa| snt| fme| bcg| ysu| ihc| jum| cxd| bdd| ode| tup| pmk| vum| fsk| hfs| fhz| ohz| yoz| mxv| apd| dtz| fsr| mxf| geb| rri| icl| txs| ijc| tbg| uld| glx| env| gzf| elt| vgh| hic|