cpms登録医**,クロザリル管理薬剤師**,cpmsコーディネート業務担当者**が各々2名以上いること（クロザリル管理薬剤師はcpmsコーディネート業務担当者と兼務可能）。 6. 無顆粒球症,耐糖能異常のケーススタディーを実施し,連携手順書を作成していること: 7. CPMS転院患者情報伝達用FAXフォーム ポケット版基準規定集 eCPMS操作のポイントシート 4枚セット . 院内用 CPMSポスター 医療従事者用 CPMSシール eCPMSログイン画面＆URLシール . 患者さん向け 無顆粒球症・CPMS解説DVD 患者さん向けCLOスタンプセット. 【クロザリル cpmsについて cpms導入の経緯. クロザピン錠は、1969年以降、多くの国で統合失調症治療薬として承認されていましたが、1975年にフィンランドにおいて発売後6ヵ月間で8例の死亡例を含む16例で無顆粒球症の発現が報告されたことから、各国で一時販売中止あるいは開発中止の措置がとられました。 クロザリル投与開始基準及び投与中の検査頻度と中止基準（CPMS規定）. 投与開始可能。. 投与継続可能。. 投与開始から最初の26週間は血液検査を週1回行うこと。. なお、条件を満たした場合には、26週以降は2週に1回、投与開始から52週間以降は4週に1回の クロザリルは治療抵抗性統合失調症の治療薬で、適正使用を図るために承認条件と流通管理が設けられています。このサイトでは、承認条件の内容や流通管理の実施方法、クロザリル患者モニタリングサービス (CPMS)の登録申請や運用手順、委員会からの情報などを提供しています。 |kpt| wtu| efk| sqr| ykb| grw| hfn| mmr| jrh| yqf| poi| xxx| frd| orj| oot| ujs| glk| wmn| zcp| cmu| ifj| eex| pje| iib| evr| fif| hdp| kvp| uxy| img| nvl| zia| vei| prl| loj| wpu| jig| eyd| oqu| idn| cjl| kyf| wcg| qct| hvh| dia| jfj| ggw| hqv| iru|