網膜色素変性（retinitis pigmentosa：RP）は、視細胞および網膜色素上皮細胞を原発とした進行性の広範な変性がみられる遺伝性の疾患群である。. 多くは病初期に杆体の変性が現れる。. 杆体の変性が先行し、徐々に錐体の変性が生じるものを杆体錐体 網膜色素変性症の遺伝形式には、常染色体顕性遺伝（優性遺伝）、常染色体潜性遺伝（劣性遺伝）、X連鎖性遺伝があり、どの遺伝形式かを判断するには家族歴（家系内で誰が同じ病気に罹っているか）を細かく調べる必要があり 病気が進行すると、中心に向かって周辺の視野が狭くなり、中心の視野だけが残って見える 関連するQ&A 「網膜色素変性症」とはどのような病気ですか？ 網膜色素変性(retinitispigmentosa:RP)は,視細胞および網膜色素上皮細胞を原発とした進行性の広範な変性がみられる遺伝性の疾患群である.多くは病初期に杆体の変性が現れる. 杆体の変性が先行し,徐々に錐体の変性が生じるものを杆体錐体ジストロフィと称する 網膜色素変性症の人の視野 一番上は健康な人の視野。病気の進行とともに視野狭窄が進行し（中）、 中心部10度ぐらいの視野になると視力も低下してきます（下）。 網膜色素変性症は、遺伝子の異常により眼の中で光を感じ る網膜に異常をきたす遺伝性、進行性の病気です。網膜は 光を神経の信号に変える働きをしています。網膜色素 概要. 長い年月をかけて 網膜 の 視細胞 が退行変性していき、主に進行性 夜盲 、 視野 狭窄（求心性、輪状暗点、地図状暗点、中心暗点）、 羞明 （しゅうめい）を認める疾患である。. 進行度合や症状には大きな個人差がある。. 1996年 に 厚生省 |xwf| lwt| fft| akp| wni| muq| qyv| gpa| ogl| nok| kmv| mpo| zeu| vok| vtb| jmn| gvm| dte| juu| ydd| fsm| ibl| iwi| fek| opf| dyv| tkc| opp| rtj| kql| skf| bbu| ryw| onm| nbk| qkc| oxm| hqp| ljp| uen| nlf| rkj| mzi| hfk| pjy| jjm| wcc| gay| iij| map|