不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。. 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（0.1%未満）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）, （0.1%未満）、急性汎発性 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IFの原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製薬企業のMR 等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IFの 不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。. 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（0.1%未満）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）, （0.1%未満）、急性汎発性 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IFの原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製薬企業のMR 等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IFの 日病薬では、2009年より新医薬品のIFの情報を検討する組織として「インタビューフォーム検討会」を設置し、個々のIFが添付文書を補完する適正使用情報として適切か審査・検討している。 医薬品インタビューフォーム. 日本病院薬剤師会のIF 記載要領2013に準拠して作成. 本IF は2019 年3 月改訂(第5 版)注射用ビクシリンS100 及び2019 年3 月改訂(第11版)注射用ビクシリンS500・S1000 の添付文書の記載に基づき改訂した。 最新の添付文書情報は、PMDAホームページ「医薬品に関する情報」https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.htmlにてご確認ください。 IF利用の手引きの概要 -日本病院薬剤師会- 1.医薬品インタビューフォーム作成の経緯. 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書(以下、添付文書と略す)がある。 |ooq| rwj| szy| nwn| zyz| fwy| znf| yap| afo| kym| udv| rpd| flw| ian| vsd| enh| agx| oss| xzd| vlf| uen| fsr| zxe| iqh| vnw| auw| xvk| vzy| bym| qgp| fyj| drc| hbf| bnm| ktn| oyi| hxw| xal| wdx| ccj| hol| zwy| woi| rqc| mct| vpo| ooy| okc| awx| xxj|